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蒸馏装置,蒸出正溴丁烷粗品,,至馏出液清亮为止。用毛细滴管将馏出液移入分液漏斗中,加入3.3
mL水洗涤,分去水层,有机相转入另一干燥的分液漏斗中,用1.7 mL
浓硫酸洗涤一次,分出硫酸层。有机层再依次用水、饱和碳酸氢钠溶液及水各
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己醇和乙醇,经精馏分离可得纯品正己醇。 (3)实验室制备可由溴丁烷与镁屑反应得到丁基溴化镁,再与环氧乙烷反应得到己醇。在催化剂碘的存在下,使溴丁烷的无水乙醚溶液与镁屑在搅拌下进行反应,反应过程中必须做到回流和无水,控制溴丁烷无水乙醚滴加速度
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反应, 例如CH3COOH+SOCl2→CH3COCl;CH3COOH可以在P做催化剂的条件下与卤素发生a--卤代反应,例如:CH3COOH + Cl2→ClCH2COOH +HCl。有机反应醛与溴的在碱的催化下,由于羰基的作用,醛的α-氢变得异常活泼而被溴取代,生成α-溴代醛和溴化氢。而且往往α-氢趋向于全部被取代。
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,由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷。先由1-溴丁烷发生消去反应得1-丁烯,再由1-丁烯与溴加成得1,2-二溴丁烷。3、改变某些官能团的位置。例如,由1-丁烯制2-丁烯。先由1-丁烯与氯化氢加成得2-氯丁烷,再由2-氯丁烷发生消去反应得2-丁烯
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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,由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷。先由1-溴丁烷发生消去反应得1-丁烯,再由1-丁烯与溴加成得1,2-二溴丁烷。3、改变某些官能团的位置。例如,由1-丁烯制2-丁烯。先由1-丁烯与氯化氢加成得2-氯丁烷,再由2-氯丁烷发生消去反应得2-丁烯
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TBAB合成反应表观是二级反应,反应可能是SN2反应。三丁胺有一孤对电子,作为亲核试剂进攻1-溴丁烷,当亲核试剂逐渐与溴丁烷的饱和碳原子构成新键同时,离去基团Br被逐渐推出饱和碳原子形成一活化态物质然后转化成产物,由于活化态体的产生使得过程有序度增加从而△S0
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①将卤代烃与过量NaOH溶液混合(加热),充分振荡、静置;②然后再向混合溶液中加入过量的稀HNO3以中和过量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成则证明是氯代烃;若有浅黄色沉淀生成,则证明是溴代烃;若有黄色沉淀生成,则证明是碘代烃。
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中性后,分出正溴丁烷有机层与干燥的锥形瓶中,用无水氯化钙干燥后蒸馏,收集99~103℃的馏分。称量、计算产率。展开 注意事项1.加浓硫酸时要少量多次,边加边冷却,彻底冷却后加溴化钠。2.回流时要小火,注意溴化氢吸收装置,玻璃漏斗不要浸入水中,防止倒吸。3.洗涤时注意顺序,哪一层是产品要分清,分液要彻底。4.最后蒸馏时仪器要干燥,不得将干燥剂倒入蒸馏瓶内。展
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正通远恒,attolight,CPS2021中国物理学会2021年秋季学术会议由兰州大学承办,将于2021年9月16日(报道)-19日在兰州大学城关校区举行。北京正通远恒科技有限公司作为推动中国物理学发展的企业参与者,也就一如既往地加入到
2021-06-09
来源: 北京正通远恒科技有限公司